RT Action, solidariedade que passa da timeline para a Ajuda de Berço

By Natália deQueiroz

Em média, os portugueses passam cerca de 14 horas (840 minutos) na Internet por semana, a aceder a informação, a pesquisar algo ou a ver sites de redes sociais. Estes dados, explorados na última reportagem do ‘Linha da Frente’ da RTP, avançam uma realidade dos nossos tempos, a exposição online e a premente utilização dos canais de interacção social.
Ora, neste imenso universo – de contas, seguidores e informação – o que são dois minutos, dedicados a uma iniciativa de solidariedade social como a RT Action? Façam a experiência no site http://rtaction.org/.
O projecto, inovador e com cerca de 24 horas de existência, conta já com 330 fãs no Facebook e com 160 followers no twitter. Podem parecer números insignificantes, tendo em conta o extenso universo destas duas redes sociais mas, neste caso em concreto, é sinal de que a mensagem está a ser passada.
A RT Action é uma acção que pretende ajudar Instituições de Solidariedade Social de uma forma contínua e que tem a sua massa humana nos utilizadores do twitter e do facebook. Nasceu de um grupo utilizadores da conta do pássaro azul e habituados a estas andanças solidárias, como a TwittMedula – iniciativa criada com o objectivo de alargar o leque de dadores de medula óssea e que contou com várias edições, com maior adesão em Lisboa, e que passou por Parede, Tomar, Évora, Coimbra e Porto.
A Paula Pico (@paulapico) é uma das organizadoras do projecto e refere que foi em Maio que a RT Action ganhou corpo e pernas para andar: “Nos eventos pós-medula era costume o almoço num restaurante na zona de Telheiras. A dada altura existiu a percepção que era uma acção excelente, mas que se esgotava a partir do momento que conseguíssemos reunir os possíveis dadores uma vez, sobretudo pela limitação ao nível da inscrição como dadores de medula. Assim, na última quinzena de Maio considerámos uma outra tipologia de acção de responsabilidade social, que permitisse realizar acções de forma contínua.”
Passar da teoria à prática foi um passo. “Praticamente durante uma semana realizámos os contactos com a Ajuda de Berço, que manifestou interesse em desenvolver esta acção”, explica Luís Lopes, o @lmalopes no twitter. O mesmo acrescenta que “a Ajuda de Berço foi uma escolha natural. É uma das poucas instituições que aceita géneros enquanto contributo ao nível da responsabilidade social”.
O núcleo duro da RT Action é composto igualmente pela Joana Sousa (@JoanaRSSousa) e pelo Ricardo Batista (@RickBatista). Ambos dizem estar surpreendidos com o apoio dos utilizadores do twitter e do facebook nestas primeiras horas. “Nas duas primeiras horas chegamos a um número interessante de 120 pessoas que gostam da página no FB, 60 seguidores no twitter e 10 participantes. Parece pouco? Bem, são as duas primeiras horas, temos ainda cerca de 20 dias pela frente para esta acção especifica“, adiantou o grupo da RT Action ao Diário2.
A lista de bens a ser doados à Ajuda de Berço encontra-se no site da iniciativa, bem como todas as informações relativas ao jantar que pretende reunir estes amigos solidários. O 1º jantar RT Action acontece no próximo dia 2 de Julho, no restaurante Oliva, na Avenida da República, em Lisboa.
O nome faz juz ao objectivo do projecto. “Escolher o nome RT Action para esta acção surgiu quase naturalmente”, afirma Paula Pico. “Por sermos ávidos utilizadores de twitter, fazemos constantemente Retwett (RT) de informação disponibilizada por outros utilizadores, dai o RT. Action, literalmente de acção, de levar as pessoas a participarem em algo, neste caso, em algo de cariz de ajuda social”, explicou-nos.
Não se esqueçam: o jantar é um pretexto para amigos e conhecidos se juntarem em prol de uma causa nobre. Sigam iniciativa pelo twitter, no facebook e no site http://rtaction.org/ .

Fonte: diario2.com

Pedro sofre de Sindroma de Sturge Weber

By Natália deQueiroz


1-
«El día 18 de abril del 2010 nos cambió la vida.

Ese día nacía nuestro hijo Pedro, nuestro segundo hijo.

El SINDROME DE STURGE WEBER entró en nuestras vidas. Una “Enfermedad Rara” que se da en 1 de 50.000 nacidos.

Pretendemos en ElDiariodePedro.org poder contar con detalle todos los pasos que estamos dando, con la esperanza de que sea una ayuda para Pedro y para todos los que están en nuestra misma situación.

Tambien iremos incluyendo definiciones, conceptos y documentación que nos van sirviendo de utilidad a la hora de afrontar la enfermedad de Pedro.»



2-
«Si aún no conoces a Pedro...
- Es nuestro 2º hijo
- Nació el 18 de abril de 2010 en Vigo - ESPAÑA
- Tiene el SINDROME DE STURGE WEBER
- Enfermedad rara que se da en 1 de 50.000 nacidos
- Estamos buscando orientación y experiencias

ÚNETE Y HAZTE SEGUIDOR!!!
(haz clic arriba en el botón ME GUSTA)

Cuantos más seamos, más posibilidades tenemos de llegar a gente que conozca el Sindrome de Sturge Weber y puedan ayudar a Pedro.
Nosotros, los padres de Pedro, hemos decidido compartir con el mundo nuestras experiencias en el desarrollo de la enfermedad que sufre nuestro hijo.

Con 2 objetivos claros:

1. Poder ayudar a Pedro y que otras personas también puedan hacerlo, conociendo su enfermedad y aportándonos sus experiencias, para que podamos dar los pasos correctos en su tratamiento.

2. Que otras personas puedan ver nuestra experiencia y aprovecharse de ella, para no recorrer solos este camino, dificil y desconocido.

TE PEDIMOS AYUDA PARA PROMOCIONAR ESTA PAGINA.
CUANTOS MAS SEAMOS, MAS POSIBILIDADES TENEMOS DE LLEGAR A GENTE QUE CONOZCA EL SINDROME DE STURGE WEBER... Y ESO ES BUENO PARA PEDRO!!!

MIL GRACIAS

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Afonso já tem dador compatível!!!

By Natália deQueiroz



«Queridos Amigos,

É com uma enorme confusão de sentimentos que escrevemos esta mensagem.

Graças a Deus, o Afonso já tem dador compatível! É um enorme alívio para nós saber que finalmente o nosso filho vai poder receber a fase final da terapia curativa com maior probabilidade de curar esta maldita doença que decidiu atravessar-se no nosso caminho e no ainda curto percurso de vida do nosso querido Afonso.

Fechamos um ciclo e abrimos um outro ciclo, o ciclo do transplante de medula, de muitos riscos, de muita ansiedade, com um longo período de recuperação, mas também de muita, muita esperança. Esperança de que esta doença nunca, mas NUNCA mais volte e de que o nosso filho venha a ter uma nova vida, que começa agora, na altura em que ele precisamente vai completar sete anos!

Queremos muito agradecer do fundo do nosso coração a todas as pessoas que de uma maneira ou de outra estiveram envolvidas nesta campanha de solidariedade em torno do nosso filho e esperamos sinceramente termos contribuído para que hoje ou amanhã outras vidas possam vir a ser salvas no mundo. Queremos também manifestar o nosso agradecimento profundo a toda a equipa médica e de enfermeiros que permitiram que chegássemos até aqui e a toda a equipa envolvida na busca de um dador compatível.

Este foi um período muito conturbado das nossas vidas, em que crescemos, aprendemos, vivemos muito intensamente cada minuto, e aqui chegados, apenas vos podemos agradecer por terem estado ao nosso lado, por terem divulgado, por terem acarinhado esta causa.


Continuaremos a lutar contra a leucemia e a ajudar todos quantos precisam. Não podemos mais ser indiferentes depois de termos vivido o que vivemos, de termos visto o que vimos, de termos sentido o que sentimos. Por favor, não fiquem indiferentes!


Um grande OBRIGADO a todos!!
Graça e André»



Fonte: www.saveafonso.com