By Natália deQueiroz
Filho de André Couto morreu esta tarde - Desporto - DN
Filho de André Couto morreu esta tarde
por Dn.ptHoje
Afonso, de sete anos, filho do piloto português, faleceu ao início da tarde, no Hospital de São João, no Porto, vítima de leucemia linfoblástica aguda.
"Queridos Amigos, o Afonso terminou a sua luta, faleceu hoje ao início da tarde. Muito obrigado a todos pelo sempre e constante apoio que recebemos de vós. Estamos todos com ele porque ele está connosco em Deus."
Foi com esta mensagem que a família mais próxima do piloto português André Couto, se dirigiu a todos aqueles que durante o dia de hoje tem procurado dar uma palavra de conforto aos pais do pequeno Afonso Couto, de sete anos. O
filho do piloto português faleceu ao início da tarde, no Hospital de São João, no Porto, vítima de leucemia linfoblástica aguda.
A doença, recorde-se, tinha-lhe sido diagnosticada há um ano, em Banguecoque e foi pouco tempo depois confirmada. Ao longo de vários meses, a família de André Couto lançou uma campanha que alcançou contornos internacionais, com o objectivo de encontrar um dador de medula compatível.
O transplante viria a ser efectuado em Maio deste ano, mas o estado de saúde de Afonso Couto acabou por se deteriorar devido a uma infecção que acabou por obrigar ao internamento. A triste notícia começou a circular, através do Facebook, durante esta tarde.
Face aos inúmeros contactos que têm sido feitos para o piloto e familiares mais próximos, e tendo em conta a compreensível dificuldade em prestar declarações à comunicação social, a família de André Couto decidiu divulgar esta mensagem a todos os que se solidarizaram com esta causa.
in http://dn.sapo.pt/desporto/interior.aspx?content_id=1702231
By Natália deQueiroz
- PARA SEMPRE, AFONSO! – O Afonso Couto deixou-nos hoje. Partiu para a Luz, para as estrelas, que é o lugar dos anjos. Fica para nós como um exemplo de uma criança muito corajosa, ao mesmo tempo um mártir e um herói.
Mártir porque, apesar de ter encontrado um dador de medula óssea e de ter realizado o seu transplante, teve complicações de saúde posteriores que lhe trouxeram grande sofrimento, mas que ele suportou com uma coragem invulgar.
Herói porque, amparado numa família extraordinária, mobilizou em Portugal e noutros países dezenas de milhar de dadores de medula óssea. Os heróis são os que partem, não os que ficam. E pelo movimento fraterno de solidariedade que se gerou por causa do seu sofrimento, com os dadores que por ele se inscreveram, muitas outras crianças se salvarão.
O Afonso só pode ter partido para um lugar onde a Luz irradia sobre o mundo, e que acolhe agora o seu bonito e intenso olhar.
Domingos Duarte Lima - Fundador da Associação Portuguesa contra a Leucemia
By Natália deQueiroz
www.vamosajudarofilipe.com
By Natália deQueiroz
O pai do Manuel faz um desesperado apelo a todos:
"Sou Angolano e tenho o meu querido e único filho Manuel Abel com Leucemia Mieloblastica Aguda de alto risco internado no IPO de Lisboa. Até agora não encontramos doadores compatíveis. Venho encarecidamente pedir a vossa ajuda para que salvem a vida do meu filho..."
Como podemos tentar ajudar o Manuel e todos os outros doentes que necessitam de encontrar um dador de Medula compatível para sobreviver? Divulgando esta causa e tornando-nos TODOS dadores!
Juntos podemos mesmo salvar muitas vidas!
ver mais em
www.facebook.com/album.php?aid=193353&id=97900102928
By Natália deQueiroz
Em média, os portugueses passam cerca de 14 horas (840 minutos) na Internet por semana, a aceder a informação, a pesquisar algo ou a ver sites de redes sociais. Estes dados, explorados na
última reportagem do ‘Linha da Frente’ da RTP, avançam uma realidade dos nossos tempos, a exposição online e a premente utilização dos canais de interacção social.
Ora, neste imenso universo – de contas, seguidores e informação – o que são dois minutos, dedicados a uma iniciativa de solidariedade social como a
RT Action? Façam a experiência no site
http://rtaction.org/.
O projecto, inovador e com cerca de 24 horas de existência, conta já com 330 fãs no Facebook e com 160 followers no twitter. Podem parecer números insignificantes, tendo em conta o extenso universo destas duas redes sociais mas, neste caso em concreto, é sinal de que a mensagem está a ser passada.
A
RT Action é uma acção que pretende ajudar Instituições de Solidariedade Social de uma forma contínua e que tem a sua massa humana nos utilizadores do twitter e do facebook. Nasceu de um grupo utilizadores da conta do pássaro azul e habituados a estas andanças solidárias, como a
TwittMedula – iniciativa criada com o objectivo de alargar o leque de dadores de medula óssea e que contou com várias edições, com maior adesão em Lisboa, e que passou por Parede, Tomar, Évora, Coimbra e Porto.
A Paula Pico
(@paulapico) é uma das organizadoras do projecto e refere que foi em Maio que a
RT Action ganhou corpo e pernas para andar:
“Nos eventos pós-medula era costume o almoço num restaurante na zona de Telheiras. A dada altura existiu a percepção que era uma acção excelente, mas que se esgotava a partir do momento que conseguíssemos reunir os possíveis dadores uma vez, sobretudo pela limitação ao nível da inscrição como dadores de medula. Assim, na última quinzena de Maio considerámos uma outra tipologia de acção de responsabilidade social, que permitisse realizar acções de forma contínua.”Passar da teoria à prática foi um passo.
“Praticamente durante uma semana realizámos os contactos com a Ajuda de Berço, que manifestou interesse em desenvolver esta acção”, explica Luís Lopes, o
@lmalopes no twitter. O mesmo acrescenta que
“a Ajuda de Berço foi uma escolha natural. É uma das poucas instituições que aceita géneros enquanto contributo ao nível da responsabilidade social”.
O núcleo duro da
RT Action é composto igualmente pela Joana Sousa (
@JoanaRSSousa) e pelo Ricardo Batista (
@RickBatista). Ambos dizem estar surpreendidos com o apoio dos utilizadores do twitter e do facebook nestas primeiras horas.
“Nas duas primeiras horas chegamos a um número interessante de 120 pessoas que gostam da página no FB, 60 seguidores no twitter e 10 participantes. Parece pouco? Bem, são as duas primeiras horas, temos ainda cerca de 20 dias pela frente para esta acção especifica“, adiantou o grupo da
RT Action ao Diário2.
A lista de bens a ser doados à Ajuda de Berço encontra-se no
site da iniciativa, bem como todas as informações relativas ao jantar que pretende reunir estes amigos solidários. O 1º jantar
RT Action acontece no próximo dia 2 de Julho, no restaurante Oliva, na Avenida da República, em Lisboa.
O nome faz juz ao objectivo do projecto. “Escolher o nome RT Action para esta acção surgiu quase naturalmente”, afirma Paula Pico. “Por sermos ávidos utilizadores de twitter, fazemos constantemente Retwett (RT) de informação disponibilizada por outros utilizadores, dai o RT. Action, literalmente de acção, de levar as pessoas a participarem em algo, neste caso, em algo de cariz de ajuda social”, explicou-nos.
By Natália deQueiroz
1-
«El día 18 de abril del 2010 nos cambió la vida.
Ese día nacía nuestro hijo Pedro, nuestro segundo hijo.
El SINDROME DE STURGE WEBER entró en nuestras vidas. Una “Enfermedad Rara” que se da en 1 de 50.000 nacidos.
Pretendemos en ElDiariodePedro.org poder contar con detalle todos los pasos que estamos dando, con la esperanza de que sea una ayuda para Pedro y para todos los que están en nuestra misma situación.
Tambien iremos incluyendo definiciones, conceptos y documentación que nos van sirviendo de utilidad a la hora de afrontar la enfermedad de Pedro.»
2-
«Si aún no conoces a Pedro...
- Es nuestro 2º hijo
- Nació el 18 de abril de 2010 en Vigo - ESPAÑA
- Tiene el SINDROME DE STURGE WEBER
- Enfermedad rara que se da en 1 de 50.000 nacidos
- Estamos buscando orientación y experiencias
ÚNETE Y HAZTE SEGUIDOR!!!
(haz clic arriba en el botón ME GUSTA)
Cuantos más seamos, más posibilidades tenemos de llegar a gente que conozca el Sindrome de Sturge Weber y puedan ayudar a Pedro.
Nosotros, los padres de Pedro, hemos decidido compartir con el mundo nuestras experiencias en el desarrollo de la enfermedad que sufre nuestro hijo.
Con 2 objetivos claros:
1. Poder ayudar a Pedro y que otras personas también puedan hacerlo, conociendo su enfermedad y aportándonos sus experiencias, para que podamos dar los pasos correctos en su tratamiento.
2. Que otras personas puedan ver nuestra experiencia y aprovecharse de ella, para no recorrer solos este camino, dificil y desconocido.
TE PEDIMOS AYUDA PARA PROMOCIONAR ESTA PAGINA.
CUANTOS MAS SEAMOS, MAS POSIBILIDADES TENEMOS DE LLEGAR A GENTE QUE CONOZCA EL SINDROME DE STURGE WEBER... Y ESO ES BUENO PARA PEDRO!!!
MIL GRACIAS
¡Invita a tus amigos!
¿Cómo hacerlo?
1. Hazte fan
2. Haz click en "Sugerir esta página a mis amigos"
3. Ingresa el siguiente código en la barra de direcciones: (donde dice http://)
4. Verás que se han seleccionado todos tus amigos. Ahora haz click en "Enviar invitaciones".»
By Natália deQueiroz
«Queridos Amigos,
É com uma enorme confusão de sentimentos que escrevemos esta mensagem.
Graças a Deus, o Afonso já tem dador compatível! É um enorme alívio para nós saber que finalmente o nosso filho vai poder receber a fase final da terapia curativa com maior probabilidade de curar esta maldita doença que decidiu atravessar-se no nosso caminho e no ainda curto percurso de vida do nosso querido Afonso.
Fechamos um ciclo e abrimos um outro ciclo, o ciclo do transplante de medula, de muitos riscos, de muita ansiedade, com um longo período de recuperação, mas também de muita, muita esperança. Esperança de que esta doença nunca, mas NUNCA mais volte e de que o nosso filho venha a ter uma nova vida, que começa agora, na altura em que ele precisamente vai completar sete anos!
Queremos muito agradecer do fundo do nosso coração a todas as pessoas que de uma maneira ou de outra estiveram envolvidas nesta campanha de solidariedade em torno do nosso filho e esperamos sinceramente termos contribuído para que hoje ou amanhã outras vidas possam vir a ser salvas no mundo. Queremos também manifestar o nosso agradecimento profundo a toda a equipa médica e de enfermeiros que permitiram que chegássemos até aqui e a toda a equipa envolvida na busca de um dador compatível.
Este foi um período muito conturbado das nossas vidas, em que crescemos, aprendemos, vivemos muito intensamente cada minuto, e aqui chegados, apenas vos podemos agradecer por terem estado ao nosso lado, por terem divulgado, por terem acarinhado esta causa.
Continuaremos a lutar contra a leucemia e a ajudar todos quantos precisam. Não podemos mais ser indiferentes depois de termos vivido o que vivemos, de termos visto o que vimos, de termos sentido o que sentimos. Por favor, não fiquem indiferentes!
Um grande OBRIGADO a todos!!
Graça e André»
Fonte: www.saveafonso.com
By Natália deQueiroz
"Em Portugal há pobreza mas nada comparável ao Bangladesh"
por LUMENA RAPOSO
Escolheu Daca [capital do Bangladesh] para desenvolver uma acção humanitária. Porquê Daca? Porque não Lisboa, Portugal?
Em Portugal existe pobreza, mas nada que se compare com o que se passa no Bangladesh, onde 80% das pessoas vive abaixo do limiar da pobreza, ou em Daca; ali é a miséria mais absoluta, não há comparação possível. E, aliás, não fui eu que escolhi Daca, mas Daca que me escolheu.
Como aconteceu?
Não conhecia a cidade nem o país. Sou assistente de bordo [da companhia aérea dos emirados] e no dia em que fiz o primeiro voo para Daca e tive de lá ficar de um dia para o outro perguntei ao porteiro do hotel o que havia para ver na cidade. Pensava em monumentos ou locais típicos; ele respondeu-me que só havia orfanatos, hospitais e bairros de lata.
E foi?
Fui. Pensei que era uma experiência. Fui visitar o orfanato mais próximo do aeroporto; pertencia à ordem da madre Teresa de Calcutá e as freiras desafiaram-me a ir visitar no hospital uma menina de 16 anos que tinha tido dois gémeos e estava muito doente. Fiquei profundamente chocada com o que vi: pessoas deitadas literalmente no chão dos corredores e a não receberem tratamento condigno, um cheiro nauseabundo. Não aguentei...
E foi isso que a fez agir?
Exactamente, mas sem nunca pensar num projecto, apenas com a vontade de ajudar aquelas crianças que serão sempre a minha prioridade; são os meus filhos...
Mas acabou a criar uma organização não governamental (ONG), a Dhaka Project, e a receber o Prémio Mulher do ano 2009 dos Emirados Árabes Unidos e a ser recebida por Cavaco Silva...
É verdade. O prémio foi uma boa surpresa que ajudou a dar visibilidade à ONG e a conseguir mais apoios. Ser recebida pelo senhor Presidente ajudará, espero, a dar visibilidade à ONG e ao nosso trabalho e a conseguir ajuda para o nosso projecto.
Fala no plural...
Nem pode ser de outra forma; o trabalho dos voluntários é essencial.
Quantas pessoas apoia?
Cem famílias e um total de 600 crianças que frequentam a creche e a escola primária.
Isso no universo de Daca significa...
Talvez um por cento.
Como podem os portugueses ajudar?
De momento, tenho 12 crianças que vêm cá e vão chegar este mês apenas com a roupa que trazem no corpo. Vêm cá passar um mês e vão ficar em casa de voluntários, estamos a pedir roupa, sapatos, escova de dentes. Ou então ajudem-nos divulgando o nosso trabalho.
By Natália deQueiroz
A Carolina sofre de uma leucemia mielóide aguda. Os médicos acreditam que um transplante a pode salvar. Precisamos da ajuda de todos para encontrar um dador de medula óssea compatível.
Bastam dois pequenos tubos de sangue para te registares como dador de medula óssea. Se fores compatível, podes salvar uma vida!!!
Dia 14 de Abril, na Escola Secundária de S. Pedro. Aparece!
Retirado de facebook.com
By Natália deQueiroz
Histórias como a do Afonso
Marta
A Marta tem 5 anos e tem uma Leucemia. Precisava de um dador de medula compatível para se curar e ENCONTROU! Esta é 1 mensagem de ESPERANÇA para todas as "Martas". Graças à solidariedade de milhares de pessoas este apelo correu o mundo.Vamos continuar
http://www.facebook.com/#/pages/AJUDAR-A-MARTA/180632300103?ref=ts
A Marta Souza
A Martinha tem uma aplasia da medula, significando que a medula dela está a parar de funcionar e só um transplante urgente de medula a pode salvar. Encontrar um dador compatível é neste momento a batalha da vida da Marta.
http://www.facebook.com/#/pages/Marta-Sousa-Transplante-de-Medula-Ossea/265671468811?ref=ts
O Matias
O Matias tem 6 anos e também tem Leucemia.
http://www.facebook.com/#/pages/Porto-Portugal/AJUDAR-O-MATIAS/124975197295?ref=ts
A Teresa
Teresa Brissos tem 17 anos e sofre de leucemia aguda. Pela sua idade e porque não respondeu ao primeiro ciclo de quimioterapia a Teresa é considerada uma doente de alto risco. A sua cura depende de um transplante de medula óssea.
http://www.facebook.com/pages/Juntos-Pela-Teresa/84332702685?v=wall
Carmenzita Pinheiro
Tem 5 Anos e em Agosto de 2009 descobriu que tinha leucemia mieloblástica aguda, mas felizmente no mês de Fevereiro de 2010 teve a excelente notícia: Encontrou Dador Compatível! A Carmenzita já tem mas os amigos dela ainda não :(
JUNTOS podemos ajudá-los a encontrarem um dador! BORA LÁ PELA CÁ e POR TODOS! Inscreve-te como Dador de Medula Óssea! Quem sabe, podes ser TU A CURA!
http://carmenpine.blogspot.com/
http://www.facebook.com/profile.php?id=100000433848569
in © 2010 saveafonso.com
By Natália deQueiroz
Evelise Moutinho / Fotos: Artur Lourenço e D.R. em 2010-03-19 17:31
Na Lux desta semana, leia a entrevista de Graça Saraiva e do piloto André Couto, pais de Afonso, de 6 anos, que luta contra uma leucemia e saiba como pode ajudar a salvar a vida deste «menino-coragem».
Saiba como pode ajudar:
Centro de Histocompatibilidade do Norte
Rua Dr. Roberto Frias - Pav. «Maria Fernanda»
4200-465 PORTO
Telefone: 225573470
Fax: 225501101
E-mail: administ@chn.pt
Centro de Histocompatibilidade do Centro
Praceta Prof. Mota Pinto, Edif. S. Jerónimo, 4.º piso
Apartado 9041
3001-301 COIMBRA
Telefone: 239480700
Fax: 239480790
E-mail: geral@histocentro.min-saude.pt
Centro de Histocompatibilidade do Sul
Alameda das Linhas de Torres, n.º 117
1769-001 LISBOA
Telefone: 217504100
Fax: 217504101
E-mail: lusotransplante@chsul.pt
in
Lux.pt
By Natália deQueiroz
Onda de apoios para ajudar as vítimas
Mobilização para ajudar a Madeira
22.02.2010 - 10:48 Por PÚBLICO, Com Lusa
Como ajudar? Já foram criadas contas de solidariedade e fundos de apoio às vítimas. (...)
Pode colaborar com dinheiro mas também, se preferir, participar no apoio às vítimas com alimentos, vestuário (lençóis, mantas, cobertores, toalhas de banho), mobiliário, electrodomésticos ou material escolar. Um dos apelos que tem recebido mais eco é da Cáritas de Funchal, para onde podem ser enviados os donativos. Mas há mais. Há já várias contas de apoio e uma linha telefónica cuja receita reverte para a ajuda a Madeira. Hoje mais duas instituições bancárias anunciaram a abertura de uma conta de apoio. A União das Misericórdias Portuguesas também deverá lançar hoje um fundo de apoio às vítimas. Na internet circulam os pedidos de auxílio: "Vamos todos ajudar, força Madeira!". (...)
APOIO
Morada: Calçada do Pico,59 9000-206 - Funchal
Telefone: 291743331
E-mail: caritasfunchal@netmadeira.com
DONATIVOS
- Conta nº 1626371377, NIB nº 003800011626371377113 do Banif
- Conta Banif Solidariedade Com as Vítimas da Madeira, NIB: 0038 0040 50070070771 11
- Conta “Solidariedade BBVA – Colabore com a Madeira” NIB: 0019.0001.00200181689.15
- Conta "BES Madeira Solidário", com o NIB: 000700000083428293623
- Conta Santander Totta "Solidariedade com a Madeira": NIB 001800032271378802021
- Solidariedade BBVA "Colabore com a Madeira": NIB 001900010020018168915
- Millennium BCP "Vítimas do Temporal da Madeira": NIB 003300000025125124405
- Barclays "Conta Madeira", 003204700020325226041
- MediaCapital: 760 100 999 e cada chamada dá 50 cêntimos.
- A União das Misericórdias Portuguesas deverá lançar hoje um fundo de apoio às vítimas. Informações: 218 110 540,
www.ump.pt/ump/ ou secretaria.geral@ump.pt
Notícia actualizada às 17h14
in http://www.publico.pt/Sociedade/mobilizacao-para-ajudar-a-madeira_1423825
By Natália deQueiroz
Respondendo ao apelo do Presidente da República, a UMP está a promover a recolha de fundos com objectivo de apoiar as vítimas da Madeira. Os fundos serão geridos em articulação pelo Secretariado Nacional e pelo Secretariado Regional da Madeira, que acompanha localmente a situação. Poderão ainda ser solicitados outros bens como alimentos, medicamentos e roupas.
Para colaborar o NIB é 000700000083427401223
Para que o Departamento Financeiro da UMP possa enviar o recibo de doação para efeitos de IRS, por favor enviar o pedido através do email secretaria.geral@ump.pt com os seguintes dados: comprovativo de transferência/depósito, NIF do depositante, nome e morada.
in http://www.ump.pt/ump/index.php?option=com_content&task=view&id=878&Itemid=135
By Natália deQueiroz
Olá! Eu sou o Afonso, tenho seis anos. Gosto muito de jogar futebol, sou do Benfica e sou fã da "Star Wars" e gosto muito de .... Mas no que eu sou mesmo melhor é no...
Há alguns meses detectaram-me uma leucemia. Desde então a minha vida tem mudado muito.
Preciso de um dador de medula compativel comigo. Talvez sejas tu...
Acções de angariação de medula óssea
Por TODOS os que necessitam de um Transplante de Medula Óssea Ver >>>
Parceria O blog da Telinha / Ser Solidário!... & barcorabelo.tk
By Natália deQueiroz
O filho do piloto André Couto, presença habitual no WTCC em Macau, precisa da sua ajuda. O Afonso tem seis anos, foi-lhe diagnosticada leucemia e precisa de um transplante de medula.
Passe, por favor, esta mensagem aos seus amigos e listas de contactos.
in http://desporto.autohoje.com/index.php?option=com_content&task=view&id=5047&Itemid=54
in http://blog.nunocosta.eu/2010/01/vamos-ajudar-o-afonso.html
By Natália deQueiroz
É da necessidade de criar um
Registo Nacional de Dadores Voluntários de Medula Óssea que nasce o
CEDACE (
Centro Nacional de Dadores de Células de Medula Óssea, Estaminais ou de Sangue do Cordão). Este Registo foi criado em 1995 pelo Despacho 22/95.
São os centros de Histocompatibilidade do Norte, Centro e Sul que dão o apoio laboratorial para a tipagem e estudo imunológico dos dadores.
Este Registo Nacional associou-se ao "Bone Marrow Donors Worldwide", um registo internacional alargado que contém 75 Registos que tinham um total aproximado de 12 milhões de Dadores em 2007.
-
Colheita de amostras de sangue para inscrição de dadores voluntários de medula óssea.
- Veja as
perguntas mais frequentes.
-
Inscreva-se como Dador.
in http://www.chnorte.min-saude.pt/cedace.php
By Natália deQueiroz
Como sei que o meu filho está a ser vítima de maus-tratos psicológicos?
Sempre que notar alterações no humor do seu filho, abatimento físico e psicológico, sem paciência para nada, mais alheado da família do que de costume, mais introspectivo, com piores resultados na escola, com queixas físicas permanentes (dor de cabeça, de estômago, fadiga), irritabilidade extrema, inércia. Se bem que muitos destes sintomas possam ser confundidos com a adolescência, é necessária uma atenção redobrada…
Sinais de alerta da violência infantil
Ira intensa
Ataques de fúria
Irritabilidade extrema
Frustrar-se com frequência
Impulsividade
Auto-agressão
Poucos amigos
Dificuldade para prestar atenção
Inquietude física
in http://www.portalbullying.pt/index.php?option=com_content&view=article&id=54&Itemid=59
By Natália deQueiroz
por FERNANDO NOBRE - dn.sapo.pt
Que consequências pode ter a suspensão do transporte de feridos graves para os EUA?
Estou aqui em pleno centro de Port-au-Prince, onde os hospitais de campanha até têm operado muito. Mas há muitos traumatizados que precisam de intervenções mais profundas por causa de situações de esmagamento que sofreram. Lamento essa decisão.
O número de mortos pode aumentar substancialmente?
Acho que os que eram para morrer já morreram. O que pode acontecer é que há pessoas que poderiam ter menos sequelas e, assim, vão recuperar menos bem porque aqui só fazem cirurgias de emergência. Há traumatismos na zona da pélvis que precisavam de especialistas a sério, não apenas dos que vêm cá dois ou três dias.
A Assistência Médica Internacional (AMI) já tem a responsabilidade total do campo de deslocados Campo Azul da União Portugal Haiti?
Nós tomámos conta do acampamento no dia 29, pois da missão portuguesa só a AMI é que permanece aqui no terreno. Actualmente, comigo, somos sete pessoas na equipa. Penso que a maior crise que este país pode enfrentar agora é uma grave crise social.
O Programa Alimentar Mundial (PAM) só entrega comida às mulheres. O que pensa desta medida?
Hoje sabe-se que as mulheres são melhores gestoras de bens e de dinheiro. Elas têm um sentido aguçado da família e da responsabilidade. O que se quer evitar é que a ajuda alimentar acabe no mercado negro da vizinha República Dominicana.
Como evitar raptos de crianças a coberto da adopção?
Sou contra a adopção em cenários de catástrofe. Já houve casos lamentáveis, como o da Arca de Zoé no Chade. Penso que enquanto um órfão tiver um tio, um primo, uma avó, estará sempre melhor no seu país do que se partir sabe-se lá para que destino. O dinheiro, como é evidente, compra muita coisa.
in http://dn.sapo.pt/inicio/globo/interior.aspx?content_id=1483545&seccao=EUA%20e%20Am%E9ricas
By Natália deQueiroz
por PATRÍCIA VIEGAS - dn.sapo.pt
Nove americanos presos em Port-au-Prince por suspeita do rapto de 33 órfãos
As mulheres haitianas são desde ontem as guardiãs da ajuda alimentar enviada às vítimas do terramoto de há três semanas. Apenas elas podem dirigir-se aos 16 pontos fixos de distribuição de comida e trocar as senhas de racionamento por sacas de arroz - cada uma delas, com 25 kg, deve durar pelo menos duas semanas. Os homens são encorajados a ficarem no exterior dos centros de distribuição e a acompanhá-las depois de elas fazerem a recolha, protegendo-as de eventuais ataques e tentativas de roubo. O objectivo da nova medida é assegurar uma gestão responsável dos bens disponíveis e evitar a proliferação de um mercado negro.
"Até agora estávamos na fase de distribuição de ajuda apressada e imperfeita. Este sistema de distribuição mais robusta permite chegar a mais gente e de forma mais rápida", disse, citado pela AFP, o porta-voz do Programa Alimentar Mundial Marcus Prior. Esta agência das Nações Unidas pretende assim levar a ajuda alimentar a dois milhões de pessoas - desde o sismo de 12 de Janeiro só conseguiu ainda chegar a 600 mil haitianos carenciados. Muitos dos que estão vivos têm familiares entre as vítimas mortais, 170 mil, perderam tudo o que tinham, ainda que tudo fosse quase nada.
Alguns dos feridos graves poderão ainda vir a morrer, depois de os norte-americanos terem decidido suspender o seu transporte para os Estados Unidos, alertou um médico citado pela BBC. Isso está a acontecer porque alguns estados, como a Florida, recusam-se a suportar os custos associados aos cuidados médicos de que essas pessoas necessitam. E exigem uma clarificação por parte da Administração de Barack Obama.
O terramoto de magnitude 7 roubou os pais a muitas crianças, obrigando-as a juntarem-se aos milhares de órfãos que já existiam naquele país - o mais pobre de todo o continente americano. E deixou-as à mercê dos que, a coberto do pretexto da adopção, as tentam raptar para delas fazer uma mercadoria vendável. Terá sido esse o caso de nove americanos que no sábado foram detidos na zona de Malpasse, entre Haiti e República Dominicana. Levavam 33 crianças entre dois e 14 anos.
"Na fronteira a polícia viu um autocarro com muitas crianças. Quando lhes pediram os documentos das crianças não tinham e a polícia decidiu escoltar o autocarro até Port-au-Prince. Os suspeitos foram entregues à justiça", disse a ministra haitiana da Cultura, Marie Jocelyn Lassegue, um dia depois de o seu homólogo dos Assuntos Sociais ter acusado os americanos de roubo.
O grupo de nove membros da New Life Children's Refuge, organização não governamental cristã com sede em Idaho, nos EUA, negou estas acusações. "Não temos estritamente nada que ver com o tráfico de crianças. É precisamente contra isso que lutamos", assegurou Laura Silsby, líder do grupo, ao Idaho Press-Tribune. A associação que acolheu as crianças em Port-au-Prince indicou,porém, que a maior parte daquelas crianças ainda tem família.
in http://dn.sapo.pt/inicio/globo/interior.aspx?content_id=1483532&seccao=EUA%20e%20Am%E9ricas
By Natália deQueiroz
Sobre a AMURT
A AMURT (Ananda Marga Universal Relief Team) é uma das poucas organizações de voluntários privada com origem no Terceiro Mundo, tendo sido fundada na Índia em 1965.
O seu objectivo original foi ir de encontro às necessidades das vítimas dos desastres que regularmente atingiam o sub-continente Indiano. Com o passar dos anos a AMURT estabeleceu equipas em 80 países, para criar uma rede que pode ir de encontro às necessidades de desenvolvimento e auxílio a desastres em quase qualquer local do mundo. Em 1985 alargamos os nossos objectivos para incluir desenvolvimento de longo prazo.
Sentimos que podemos ter um papel útil, ajudando os pobres a ultrapassar o ciclo de pobreza e ter um maior controlo sobre as suas vidas. Para nós, o desenvolvimento é uma troca humana: pessoas trocando sabedoria, conhecimento e experiência para construir um mundo melhor.
By Natália deQueiroz
AMURT Portugal
By Natália deQueiroz
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